Annual PMOS reviews 'step in the right direction'

第一段：多位受访女性描述，她们在大学或青少年时期出现痛经、不规则月经、掉发、体重增加、极度疲劳及面部多毛等症状，但多次就医未被认真对待。Neelam 回忆在大学刚开始时出现上述症状，反复求诊后仅被建议多运动和减重，症状影响到她参加课程和考试；她后来被诊断为多囊卵巢综合征（PCOS），但在被告知可能影响生育后没得到进一步解释或支持。 第二段：Rochelle Lewis 表示从青少年时期就被面部多毛困扰并遭受欺凌，最初提示 PCOS 的建议来自家人，早期向医生求助时被否认，直到 2025 年才确诊。她称诊断过程“令人沮丧”，感觉情绪上被消耗，因为没有被倾听或重视。作为一名已有七个月大婴儿的母亲，她指出女性确诊后经常被单独留下去自行应对，缺乏后续的支持和管理。 第三段：受访者普遍认为，仅仅改变疾病名称或给出诊断并不能解决问题，她们需要的是系统性的后续流程与实际帮助，包括在诊断后提供信息、长期管理和心理支持。报道通过这些个案反映出患者在诊断前后的服务断层与对医疗回应不足的担忧。